On-Demand Webinar:
From Great Design to Great Code to Great Medical Devices: How to align IEC 62366-1 and IEC 62304
Webinar-Referent: Dr. Benjamin Franz, Experte für Softwareentwicklung, Usability und UI Design von Medizinprodukten
Kennen Sie das?
Design und Entwicklung laufen parallel auf Hochtouren. Das User Interface sieht großartig aus, die Softwareentwicklung geht gut voran, die Roadmap ist ambitioniert. Lange scheint alles perfekt zusammenzupassen.
Doch dann häufen sich die Fragen:
Warum verhält sich dieser Screen anders als vorgesehen?
Welche Designentscheidung war hier eigentlich sicherheitsrelevant?
Und wieso ist das jetzt so implementiert – obwohl es im Konzept anders gedacht war?
Plötzlich entsteht Stress. Es wird nachgebessert, diskutiert, neu erklärt. Zeit geht verloren, Risiken steigen – und spätestens bei Tests oder Audits wird klar, dass Design, Usability und Software nicht sauber aufeinander abgestimmt sind.
Genau hier setzt unser Webinar an: Wir zeigen Ihnen, wie Sie IEC 62366-1 und IEC 62304 nicht getrennt, sondern als gemeinsamen Rahmen nutzen – um Design, Usability und Software von Anfang an zu alignen und den Weg von großartigem Design zu robustem Code und einem herausragenden Medizinprodukt sicher zu gestalten.
Das lernen Sie im Webinar
Im Webinar erhalten Sie einen klar strukturierten Überblick darüber, wie Design, Usability und Softwareentwicklung in MedTech-Projekten sinnvoll zusammenspielen – und wie Sie IEC 62366-1 und IEC 62304 gemeinsam statt getrennt nutzen:
- Was „Great Design“, „Great Code“ und ein wirklich gutes Medizinprodukt ausmacht – und warum isolierte Exzellenz nicht ausreicht.
- Warum Design, Usability und Software in der Praxis auseinanderdriften – selbst in erfahrenen Teams – und welche strukturellen Ursachen dahinterstecken.
- Wie IEC 62366-1 und IEC 62304 als gemeinsamer Prozess funktionieren – mit einem konkreten Modell, das zeigt, wie Usability Engineering und der Software-Lifecycle ineinandergreifen.
Die Details:
Wann findet das Webinar "From Great Design to Great Code to Great Medical Devices: How to align IEC 62366-1 and IEC 62304" statt?
Es handelt sich um ein vorab aufgezeichnetes Webinar. Nach der Registrierung erhalten Sie einen Link, mit dem Sie das Webinar innerhalb von 90 Tagen jederzeit ansehen können.
Kann ich Fragen stellen?
Ja! Sie können jederzeit im Webinar Fragen stellen. Sie erhalten die Antwort im Nachgang per Mail.
Wie lange dauert das Webinar?
Das Webinar dauert ca. 70 Minuten.
Wer sollte an dem Webinar teilnehmen?
Dieses Webinar ist ideal für Produktmanager:innen, Entwicklungsleiter:innen sowie Software-, Usability- und Regulatory-Expert:innen in der Medizinprodukte- und IVD-Branche, die Design, Usability Engineering und Softwareentwicklung frühzeitig aufeinander abstimmen wollen – um Reibungsverluste zu vermeiden, Risiken zu reduzieren und Medizinprodukte sicher, effizient und regelkonform zu entwickeln.
In welcher Sprache findet das Webinar statt?
Das Webinar findet in englischer Sprache statt.
Wer ist der Referent - Dr. Benjamin Franz?
Dr. Benjamin Franz ist Experte für Usability Engineering und UI-Design komplexer Systeme. Seit mehr als 15 Jahren begleitet er Unternehmen dabei, benutzerfreundliche und regulatorisch sichere Produkte zu entwickeln. Einige Eckpunkte:
- Co-Founder & Chief Growth & Innovation Officer von Custom Medical mit Standorten in Deutschland und den USA
- Über 400 erfolgreich begleitete MedTech-Projekte
- Mehr als 10 gewonnene Design Awards für User Interface Design
- TÜV Rheinland zertifizierter Usability-Experte für Medizinprodukte
- Autor & Speaker
Jetzt kostenlos „From Great Design to Great Code to Great Medical Devices: How to align IEC 62366-1 and IEC 62304“ ansehen
In diesem Webinar erfahren Sie, wie Sie IEC 62366-1 und IEC 62304 nicht als getrennte Standards, sondern als gemeinsamen Prozess nutzen, um Design, Usability Engineering und Softwareentwicklung wirksam zu verzahnen. Sie erhalten ein klares Modell dafür, wo in realen Projekten typischerweise Brüche zwischen Design und Code entstehen – und wie Sie diese frühzeitig vermeiden, damit Design-Intent, Implementierung und regulatorische Nachweise durchgängig zusammenpassen. Basierend auf über 400 erfolgreich begleiteten MedTech- und IVD-Projekten.